路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，驯相Eque-cel），鹿生并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。物福其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。可苏

此外 ，®中驯鹿生物宣布，实世既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。界数据亮福可苏®展现出双重缓解特征 。驯相12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的鹿生高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），物福

真实世界安全边界清晰，可苏50.5% 为 ISS III 期 ，®中

参考文献：

Lu J,实世 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

并在高龄 、界数据亮在高龄、驯相真实世界患者普遍更高危 、12 个月 PFS 率为 71.5% 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，与注册研究人群相比 ，

当地时间9月26日，18.7%≥70 岁） ，<tt draggable=

南京  、本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，

结论 ：中国真实世界研究数据显示，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，中位随访 10.97 个月时 ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，上述结果提示，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，缓解持久性方面 ，结果显示 ，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，最高为12线 。缓解深度方面 ，